Cursul 7 · Chirurgie OMF

Cancerul oaselor maxilare

Sarcoame primare (osteosarcom, condrosarcom, Ewing), tumori odontogene maligne, metastaze osoase și carcinoame tegumentare cervico-faciale. Diagnostic diferențial, imagistică și strategii de tratament.

i Etiologie și epidemiologie

Factori de risc și mecanisme tumorigene specifice tumorilor osoase și tegumentare.

Determinism geneticPredispoziția familială și factorii ereditari.
Radiații ionizanteRadioterapie preoperatorie, expunere cronică.
Boala PagetRisc 20% de transformare sarcomatoasă.
Dysplazia fibroasăDeterminant genetic pentru transformare malignă.
Epstein-Barr (EBV)Limfomul Burkitt — mediază translocații cromozomiale.
RetinoblastomAsociere frecventă cu osteosarcomi.
Semne de debut tumorale osoase Dureri nevralgiforme în absența patologiei dento-parodontale · Mobilitate dentară inexplicată · Anestezie pe nerv alveolar inferior · Post-extracție: muguri cărnoși, hemoragici în alveolă.

1 Sarcoame osoase primare

Tumori maligne intra-osoase de origine mezenchimală. Prognoz rezervat, metastazare rapidă pulmonară și cerebrală.

EntitateVârstă / sexMecanismulLocalizareRadiologicPrognostic
Osteosarcomul25–30 aniNeoformare de țesut osteoid din medula osoasăMandibulă (frecvent)Triunghiurile Codman, raze de soareRezervat — metastazează rapid plamîn, creier, ficat
Sarcomul Ewing5–30 aniOrigine din celulele mezenchimale ale măduveiCorpus mandibuleiFoi de ceapă, reacție periostalăRezervat — febră, VSH, anemie
Sarcomul periostalRarOrigine în periostSuprafața osuluiReacție periostalăProgresie lentă inițial, apoi invazie rapidă
CondrosarcomulAl 2-lea ca frecvențăNeoformare sarcomatoasă de țesut cartilaginosRegiunea anterioară — 60%Radiotransparență cu pereți groși, pernă de aceVariabil după stadiu
FibrosarcomulOrigine din țesutul fibrosVariabil
AngiosarcomulOrigine din țesuturile vasculareVariabil
1.1 · Osteosarcomul agresivcodmanmetastazează rapid

Caractere clinice și patogenie

  • Cel mai agresiv și frecvent tip de sarcom osos.
  • Vârstă — 25–30 ani, cu frecvență asociată retinoblastomului.
  • Origine — medulară, cu neoformare de țesut osteoid.
  • Deformări dure, dureroase ale corticalelor.
  • Dureri spontane în episoade scurte; tablou clinic similar sarcoamelor.

Semne de debut și perioada de stare

  • Dureri nevralgiforme în absența patologiei dento-parodontale.
  • Mobilitate dentară inexplicată, anestezie pe NAI.
  • Post-extracție: muguri cărnoși, hemoragici în alveolă, absența vindecării.
  • Deformarea corticalelor vestibulare neregulată, creștere rapidă.
  • Infiltrație extensivă a părților moi, evoluție fulminantă.
  • Sângerări spontane și în actele funcționale; dureri de mare intensitate.
  • Malnutriții, anemii, cașexie; metastazează rapid plamîn, creier, ficat.

Diagnostic imagistic

  • Radiologie: Triunghiurile lui Codman (împingeri periostale), margini de raze de soare, imagine de arici sau pernă cu ace.
  • Radiotransparență difuză cu radioopacitate, fără delimitare netă.

Diagnostic diferențial

  • Miozita osifiantă post-traumatică.
  • Alte sarcoame osoase (Ewing, condrosarcom).

Tratament

  • Rezecție largă monobloc a formațiunii tumorale cu părtile moi infiltrate.
  • Conduita terapeutică cervicală (evidare cervicală radical modificată).
  • Radio-chimioterapie obligatorie.
  • Reconstrucție osoasă și a părților moi (grefe fibrulare liber-vascularizate, bară de titan).

Imagini

1.2 · Sarcomul Ewing 5–30 anifebră și VSH crescutfoi de ceapă

Caractere clinice și patogenie

  • Vârstă — 5–30 ani.
  • Tablou clinic similar sarcoamelor primare.
  • Particularity: febră, leucocitoză, VSH crescut și anemie.
  • Prognostic rezervat.

Diagnostic imagistic

  • Radiologic: Imagine în foi de ceapă — reacție periostală caracteristică.

Tratament

  • Similar osteosarcomului: rezecție largă + radio-chimioterapie.
  • Răspunde bine la chimioterapie inițială.

Imagini

1.3 · Sarcomul periostal rarorigine periostprogresie lentă inițial

Caractere clinice și patogenie

  • Foarte rar.
  • Localizare — suprafața osului, cu origine în periost.
  • Debut lent și invazie treptată în os și părțile moi.

Diagnostic diferențial

  • Miozita osifiantă.

Imagini

1.4 · Condrosarcomul al 2-lea ca frecvențăregiunea anterioarăpernă de ace

Caractere clinice și patogenie

  • Al doilea ca frecvență dintre sarcoamele osoase.
  • Neoformare sarcomatoasă de țesut cartilaginos.
  • Maxim în regiunea anterioară — 60%.
  • Poate debuta din os sănătos sau din tumori benigne osoase (condroame).
  • Tablou clinic similar sarcoamelor.

Aspect macroscopic

  • Dură, cartilaginoasă, netedă și lobulată.

Diagnostic imagistic

  • Radiologic: Radiotransparență largă cu pereți groși, zone de calcificare — imagine de pernă de ace.

Imagini

1.5 · Fibrosarcomul și Angiosarcomul fibros și vasculartablou clinic identic

Caractere clinice și patogenie

  • Derivă din țesuturile fibroase, respectiv vasculare.
  • Tablou clinic identic cu alte sarcoame primare.
  • Prognostic și diagnostic asemănător celorlalte tipuri.

Diagnostic și tratament

  • Similar sarcoamelor primare: rezecție largă, radio-chimioterapie.

Imagini

2 Tumori odontogene maligne și limfoame osoase

Carcinoamele odontogene și limfoamele iau origine din epiteliul odontogen, respectiv din celulele limfatice osoase.

2.1 · Carcinoamele odontogene 50–60 animalignizare fulminantăameloblastom

Caractere clinice și patogenie

  • Transformare malignă a ameloblastomului.
  • Origine directă din epiteliul odontogen sau membrana epitelială a chisturilor odontogene.
  • Vârstă — 50–60 ani.
  • Simptomatologia inițial dominată de tumora benignă.
  • Malignizare — evoluție fulminantă, infiltrarea țesuturilor moi, adenopatie metastatică loco-regională.
  • Metastazare rapidă la distanță.

Diagnostic imagistic

  • Radiologic: Radiotransparență difuză cu margini zimțate, neregulate — os mâncat.

Imagini

2.2 · Limfomul osos non-hodgkinian extrem rarmandibulărăspunde la CT

Caractere clinice și patogenie

  • Extrem de rar.
  • Localizare — mandibulă, sinusul maxilar.
  • Evoluție mai lentă comparativ cu sarcoamele.
  • Răspunde bine la chimioterapie.

Imagini

2.3 · Limfomul Burkitt populație africanăEBVfulminant

Caractere clinice și patogenie

  • Populație africană, copii.
  • Transformare malignă a limfocitelor B.
  • Epstein-Barr virus crește riscul — mediat de malarie, apare în zone endemice.
  • Mase tumorale intracraniene — posibilă paraplegie.
  • Mase tumorale abdominale.
  • Evoluție fulminantă.

Imagini

3 Metastaze osoase secundare

Diseminare din situri primare maligne: sân, plămân, rinichi, glandă suprarenală.

3.1 · Metastazele osoase secundare sân plămân rinichievoluție lentădurere cedează la aspirină

Caractere clinice și patogenie

  • Tablou clinic similar cu tumora primară osică.
  • Evoluția este mai lentă comparativ cu formele primare.
  • Tabloul clinic dominat de tumora primară organică.
  • Durerea cedează la aspirină (diferință de sarcoamele primare).

Sturi de origine

  • Sân (frecvent).
  • Plămân.
  • Rinichi.
  • Medulă suprarenală.

Imagini

4 Carcinoame tegumentare cervico-faciale

85–90% din totalul tumorilor tegumentare. peste 65 ani. Factori de risc: radiații solare, fumat, ierbicide, vârstă.

EntitateFrecvențăAspect clinicMetastazeTratament
Carcinomul bazo-celular60%Forme: superficială, nodulară, pigmentară, morpheicăAproape niciodată metastazeazăExcizie cu margini 5–10 mm; control 95%
Carcinomul spinocelular30%Nodul subcutanat, ulcerat; margini neregulate infiltrativeLoco-regionale frecvente (>6 mm profunzime)Excizie largă + evidare cervicală profilactică/curativă
Carcinomul metatipicRarCombinație histologică bazo- și spino-celularVariabilSimilar bazo-celular
Carcinomul cu celule MerkelRarNodul sub-dermic roșu, violaceu, lucioasă2/3 din paciențiExcizie largă + evidare cervicală + RCT
Dermatofibrosarcomul2%Nodul subcutanat, prelungiri difitiforme; lent progresivScăzutăExcizie largă cu margini 2 cm 3D
4.1 · Carcinomul bazo-celular 60% dintre carcinoamele tegumentarefără metastazemarfini 5–10 mm

Caractere clinice și patogenie

  • 60% dintre carcinoamele tegumentare cervico-faciale.
  • Peste 65 ani, M > F.
  • Risc: radiații solare, vânt, xeroza cutanată.

Forme clinice

  • Superficială: Nereliefată, eczematoasă, extindere în suprafață, margini neregulate, regiuni atrofice alternate cu regiuni cicatriciale. Rar la nivel cervico-facial.
  • Nodulară: Culoare roz-roșie, desen vascular — vasodilatație supraiacent tumorii. Frecvent.
  • Pigmentară: Asemănătoare nevul pigmentar, greu diferențiat de melanom malign. Pode prezenta ulcerații superficiale; invazie profundă.
  • Morpheică: Debut — leziune maculară, polimorfă, albicioasă cu margini slab delimitate. Perioada de stare — leziuni extinse, ulcerate, infiltrează structurile vecine în profunzime și suprafață.

Particularitate clinică

  • Localizări la nivelul planurilor de fuziune embriologică — greu de controlat chirurgical.
  • Aproape niciodată NU dau metastaze ganglionare sau la distanță.

Diagnostic diferențial

  • Carcinomul spinocelular.
  • Carcinomul cu celule Merkel.
  • Carcinomul metatipic.
  • Melanomul (forma pigmentară).
  • Leziuni cu potențial malignizare (keratoza actinică, keratoacantomul, cornul cutan).
  • Dermatofibrosarcomul.
  • Tumori benigne traumatizate și ulcerate.

Tratament

  • Excizie: Margini 5 mm (debut), 1 cm (stare) — control 95%.
  • Plastia defectului postoperator.
  • Dispensarizare cervicală.
  • Niciodată: chiuretaj, cauterizare sau iradiere.
  • Dispensarizare ganglionară (rar metastaze).

Imagini

4.2 · Carcinomul spinocelular 30%metastaze ganglionareprofunzime >6 mm

Caractere clinice și patogenie

  • 30% dintre carcinoamele tegumentare.
  • Localizări în zone expuse la soare.
  • Aspect — nodul subcutanat, ulcerat la tegument.
  • Margini neregulate, infiltrative în profunzime.
  • Poate fi grefat sau nu pe fond de Keratoză actinică.
  • Orice ulcerație tegumentară care nu se vindecă — suspiciune tumoră malignă.

Metastazarea și prognosticul

  • Metastaze ganglionare loco-regionale!!
  • Foarte limfofile, >6 mm în profunzime.
  • Scalp + regiune auriculară — intraparotidian + loja marilor vase.
  • Alte localizări — submentoniană, submandibulară + loja marilor vase.
  • POT SĂ SE DEZVOLTE PÂNĂ LA CÂȚIVA ANI DE LA REZECȚIA TUMORALĂ.
  • Risc marcat de diseminare limfatică, recidive tumorale.

Factori de risc pentru metastazare

  • Peste 2 cm diametru.
  • Grad histologic G3, G4.
  • Profunzime peste 6 mm.
  • Localizarea tumorii (buze, scalp, regiune temporală, invazia peri-nervoasă și peri-vasculară).

Tratament

  • Excizie largă / compozită: 5 mm (debut), 1 cm (stare).
  • Reconstrucția defectului postoperator.
  • cN0: Evidare cervicală profilactică homolaterală (cele cu risc).
  • cN+: Evidare cervicală radical modificată după caz.
  • Scalp — Parotidectomia totală homolaterală.
  • Radio-chimioterapie asociată.

Imagini

4.3 · Carcinomul metatipic hibridbazo-spino-celular

Caractere clinice și patogenie

  • Combinație histologică între carcinomul bazo-celular și spinocelular.
  • Evoluție și tratament convergente cu carcinomul bazo-celular.

Imagini

4.4 · Carcinomul cu celule Merkel vârstnicimetastaze 2/3agresiv

Caractere clinice și patogenie

  • Persoane în vârstă.
  • Apare prin transformare malignă a celulelor epiteliale Merkel (în contact cu TNL).
  • Nodul sub-dermic roșu, violaceu cu suprafață lucioasă.
  • Agresivă.
  • Metastaze ganglionare la 2/3 din pacienți.

Tratament

  • Excizie largă: Margini libere 2,5–3 cm.
  • Evidare cervicală radical modificată după caz.
  • Scalp — Parotidectomia totală homolaterală.
  • Radiochimioterapie postoperatorie.

Imagini

4.5 · Dermatofibrosarcomul rar (2%)20–40 anievoluție lentă inițial

Caractere clinice și patogenie

  • Formă de sarcom tegumentar, rar (2%).
  • Derivă din celulele dermului — origine mezenchimală.
  • Mutații genetice la cromozomii 17 și 22, fără componentă ereditară.
  • Pot fi potențate de factori chimici, fizici sau traumatici.
  • Vârstă — 20–40 ani.
  • Evoluție lentă, nodul subcutanat la debut.
  • Trimite prelungiri difitiforme în țesutul subcutanat.

Particularități

  • Netratată — agresivitate locală, potențial recidivant marcat.
  • Se dezvoltă atât în profunzime cât și în suprafață.
  • Rata de metastazare limfatică și la distanță — scăzută.

Tratament

  • Excizie largă: 2 cm margini de siguranță 3D.
  • Reconstrucția defectului postoperator.
  • cN0: Dispensarizare activă cervicală.
  • cN+: Evidare cervicală radical modificată după caz.
  • Scalp — Parotidectomia totală homolaterală în cN+.

Imagini

5 Tumori vasculare și alte sarcoame tegumentare

Angiendoteliomul malign, sarcomul Kaposi, hemangiopericitomul și melanomul malign — tumori cu origine vasculară și melanoitară.

5.1 · Angiendoteliomul malign scalp și faciesroșu închis–negruevoluție lentă

Caractere clinice și patogenie

  • Localizare — scalp și facies.
  • Îngroșări tegumentare de culoare roșu închis – negru.
  • Evoluție lentă.
  • Poate metastaza loco-regional și la distanță.

Imagini

5.2 · Sarcomul Kaposi SIDAimunosupresieplacarde roșii/violacei

Caractere clinice și patogenie

  • Placarde, noduli subcutanați — roșii / violacei / maronii.
  • Poate apărea și visceral sau ganglionar.
  • La debut — papule infiltrative la pacienți SIDA cu imunosupresie marcată.
  • Tratamentul este cel al bolii de fond (terapie antiretrovirală).

Imagini

5.3 · Hemangiopericitomul pericițitegument și TCSraritate

Caractere clinice și patogenie

  • Transformarea sarcomatoasă a pericitelor (celule ce alcătuiesc pereții vaselor capilare).
  • Localizare — tegument, țesuturi cervico-sinusale, structuri musculare.
  • Tratament — excizie chirurgicală.
  • Evidare cervicală radical modificată profilactică sau curativă.
  • Reconstrucția defectului postoperator.

Imagini

5.4 · Melanomul malign tegumentar 50–60 ani10–25% cervico-facialABCDE

Caractere clinice și epidemiologie

  • Vârstă — 50–60 ani.
  • 10–25% din totalul melanoamelor sunt localizate cervico-facial.
  • Zona geniană și regiunea supero-anterioară cervicală.
  • Pot apărea și endo-oral — fibromucoasa gingivală și palatul dur.

Factori de risc

  • Expunerea la ultraviolete — arsuri solare din copilărie.
  • Tipul rasial — 12 ori mai mare la albi.
  • Nevii pigmentari congenitali, nevii displazici.
  • Lentigo maligna.
  • Melanoame în familie — 8 ori mai mare risc.
  • Melanoame în antecedente personale — 9 ori mai mare.

Forme clinice

  • Melanomul nodular: Extrem de invaziv. Se extinde minim în plan superficial, rapid în profunzime. Tumora depășește rapid dermul papilar și cel reticular. Crește exofitic rapid.
  • Melanomul superficial: Evoluție mai lentă în plan superficial. În timp ajunge să invadeze țesuturile în profunzime.
  • Melanomul mucoasei orale: Mucoasa orală, sept nazal, oro-rino-faringe. Cel mai frecvent crestă gingivală. Leziuni negre, infiltrative, asimetrice cu creștere exofitică. Metastaze loco-regionale și la distanță.

Criteriile ABCDE

  • A – Asimetrie
  • B – Borders (margini neregulate)
  • C – Culoare (variații – roz, mov, brun)
  • D – Diametru – mai mare de 6 mm
  • E – Elevația / evoluție rapidă a modificărilor

Stadializare (Breslow și Clark)

  • T0: Hiperplazie melanocitară atipică (Clark I).
  • T1: 0,75 mm – derm papilar (Clark 2).
  • T2: 0,75–1,5 mm – joncțiunea dermului papilar cu reticular (Clark 3).
  • T3: 1,5–4 mm – derm reticular (Clark 4).
  • T4: peste 4 mm – țesut subcutanat (Clark 5).

Prognosticul

  • Profunzimea invaziei:
    • T1 – 95%
    • T2 – 90–94%
    • T3 – 67–84%
    • T4 – sub 67% la 5 ani
  • Ulcerația – 10 ani: 50% (ulcerate), 78% (neulcerate).
  • Localizarea — scalp.
  • Metastazele în tranzit — depozite limfatice subcutanate/cutanate ale melanomului primar, la distanță, dar care nu ajung bazinul limfatic nodal de drenaj.
  • N+ (stadiul III), M+.

Tratament

  • Stadiile I și II (cN0) / Stadiul III (cN+) / Stadiul IV (M+):
    • Profunzime sub 1 mm — margini 1 cm 3D.
    • Profunzime 1–4 — margini 2 cm 3D.
    • Localizările pe scalp — margini 3 cm 3D.
  • Evidare cervicală radical modificată profilactică în N0 și terapeutică în N+ (single stage cu tumoră primară).
  • Imunoterapie — interferon, interleukina 2, anticorpi monoclonali.

Imagini

i Diagnostic diferențial — sarcomi

Cum diferențiezi sarcoamele între ele și de alte patologii maligne osoase.

Semne radiologice distinctive Osteosarcom — Codman, raze de soare. Ewing — foi de ceapă. Condrosarcom — pernă de ace. Sarcom periostal — reacție periostală lentă.

i Principii generale de tratament

Strategia multimodală pentru tumori maligne osoase și tegumentare.

EtapaProcedurăScopul
RezecțieRezecție largă monobloc a tumorii cu graniță de siguranță (marginală sau segmentară după caz)Controlul local al tumorii, evitarea fragmentării
Conduita cervicalăEvidare cervicală profilactică sau radical modificată după stadiu și localizareControlul metastazelor loco-regionale
Radio-chimioterapieRT și CT perioperatoriiControlul metastazelor sistemice (obligatorie la sarcoame)
ReconstrucțieOsoasă (grefe, lambouri liber-vascularizate, proteze titan) + părți moi (lambouri locale/regionale/liber-vascularizate)Restaurarea funcției și fizionomiei

Tipuri de rezecție mandibulară

  • Marginală: Strict infiltrare periostală; periostul nu poate fi decolat; modificări Rx absente.
  • Segmentară (simfizectomie): Tumori primare indiferent de forma histopatologică; tumori secundare cu demineralizare corticală; amprentă tumorală; infiltrație medulară. Reconstrucție imediată obligatorie.
  • Hemirezecție cu dezarticulare: Interesarea tumorii dincolo de gaura mandibulară.

Materiale și tehnici de reconstrucție mandibulară

  • Aloplastice (bară titan): Simplitate, fără morbiditate donor. Dezavantaje: risc dehiscență, infecție, imposibilitate reabilitare implato-protetică.
  • Grefă osoasă nevascularizată (creastă iliacă — GOLDEN STANDARD): Recoltare rapidă, modelare facilă, spongioasă bine reprezentată, os bicortical, permettere implanturi. Dezavantaje: risc necroză, resorbție accentuată.
  • Grefe osoase liber-vascularizate (fibulă — GOLDEN STANDARD pentru mandibulă): Viabilitate maximă, integrare superioară, resorbție scăzută, reabilitare implantar posibilă, poate fi compozit. Dezavantaje: morbiditate donor variabilă.
  • Reconstrucție condilară: Bară titan cu proteză condilă + grefă fibulară liber-vascularizată; hemiartoplastie temporo-mandibulară.

Reconstrucția maxilarului post-maxilectomie (clasificare Brown)

  • Clasa 1: Maxilectomie fără comunicare oro-sinuzală.
  • Clasa 2: Defecte după maxilectomie joasă (nu includ podeaua sau conținutul orbitei).
  • Clasa 3: Defecte după maxilectomie înaltă (interesând conținutul orbitei).
  • Clasa 4: Maxilectomie radicală cu exenterație de orbită.
  • Subclase: A — unilateral; B — depășirea liniei mediane; C — bilateral.

Opțiuni reconstrutive maxilare

  • Proteza cu obturator: Tegument și părti moi integre; dispensarizare excelentă, simplitate, reabilitare funcțională bună. Etape: amprenta preoperatorie + placă inițială, postoperator meșă iodoformată, reamprentare și confecționare obturator.
  • Reconstrucția părților moi: Lambouri locale, loco-regionale, liber-vascularizate.
  • Reconstrucția osoasă: Lambou liber-vascularizat scapular sau fibular — GOLDEN STANDARD pentru reabilitare implanto-protetică.
  • Implanturi personalizate din titan.
  • Epiteze faciale.

6 Plastia reconstructivă tegumentară

Strategii de reconstrucție tegumentară după rezecția tumorilor: sutură primară, grefe, lambouri locale și liber-vascularizate.

TehnicaIndicațiiAvantajeDezavantaje
Sutură primarăPlan tegumentar mobil, defecte miciSimplitate, cicatrice în linie de tensiune naturală (RSTL)Doar defecte fără tensiune
Grefe de pieleDefecte mari ale scalpului; pacienți tarațiRecoltare rapidă; la distanță de fațăEvitate la față — rezultat estetic slab
Lamboul LimbergDefecte geniene și faciale adiacenteRotație, transpoziție în defect; țesut localRequire spațiu donor suficient
Lamboul Esser (Cheek rotation)Defecte geniene și faciale medialeRotație anterioară cu cere; țesut culoare/textură matchDeformări secundare la unghi
Lamboul bilobatDefecte geniene importanteUn singur punct pivotant; împrumută țesut cervicalTehnică complexă; risc ischemie lob 2
Lamboul pediculat fascio-cutanatDefecte temporo-faciale, genieneVascularizație superioară; grosime adaptabilăNecessită staging; cicatrice donor vizibilă
Lambouri cervicaleDefecte perimandibulare, parotideo-maseterineVascularizație cu margini largi; avansare/rotație liberăBază lambou obligatoriu largă; vascularizie aleatorie
Lambouri liber-vascularizateDefecte largi, compozite; imposibil local/loco-regionalFără limitări de lungime; viabilitate maximăTehnică complexă; morbiditate donor; microsurgerie

Factori analizați în alegerea tehnicii

  • Localizarea defectului: Față, scalp, regiuni cervicale — diferite abordări.
  • Profunzimea defectului: Tegument doar vs. muscle vs. os.
  • Liniile de tensiune a pielii (RSTL): Sutura trebuie să urmeze aceste linii pentru cicatrici subtile.
  • Culoare, textură, grosime: Match optimal cu țesutul rezectat.
  • Gradul de expunere la ultraviolete: Scalp = risc carcinogenes mai mare.
6.1 · Sutură primară simplitateRSTLfără tensiune

Indicații

  • Plan tegumentar mobil sau posibilitate de a crea mobilitate prin disecție fără distorsiune a punctelor cheie faciale.
  • Excizie în felie de portocală 4:1 — proporție lungime/lățime care permite închidere directă.

Tehnica

  • Sutura respectă linia de tensiune a pielii (RSTL — Relaxed Skin Tension Lines).
  • Cicatrice subtilă și invizibilă pe termen lung.
6.2 · Grefe de piele scalppacienți tarațievitate fața

Indicații și limitări

  • La defecte mari ale scalpului — acceptabil pentru zone pilate.
  • La pacienți tarați (vârstnici, comorbiditati) care nu suportă reconstrucții ample ale defectelor mari.
  • De evitat la față: Rezultat estetic slab, culoare/textură inadecvate, risc contracție și cicatrici.
6.3 · Lambouri locale și loco-regionale LimbergEsserbilobatcervicale

Lamboul Limberg

  • Adiacent cu o margine a defectului postoperator.
  • Rotează, translează sau transpozitionează în defect.
  • Țesut local cu potrivire culoare/textură optimă.

Lamboul Esser (Cheek rotation)

  • Rotație anterioară a țesutului geniean; mobilitate mare datorită punctului de rotație lateral.
  • Excepțional de eficient la defecte geniene și faciale mediale.

Lamboul bilobat (Treflă)

  • Un singur punct pivotant; permite translație pe arcuri.
  • Defecte geniene importante.
  • Împrumută țesut cervical — crează mică deformare la nivel cervical.

Lambouri cervicale

  • Indicații: defecte perimandibulare, parotideo-maseterine, cervicale postero-superioare.
  • Pot fi pediculate anterior sau posterior.
  • Pot fi avansate, rotite, transpoziționate sau translate în defect.
  • Vascularizie la întâmplare — baza lambou trebuie să fie largă.

Imagini

6.4 · Lambour pediculat fascio-cutanat temporo-frontalvascularizație superioară

Caracteristici

  • Lambour pediculat fascio-cutanat temporo-frontal.
  • Vascularizație axială superioară din arterele temporale superficiale.
  • Grosime adaptabilă; poate include os/muscle după necesități.

Indicații

  • Defecte temporo-faciale și geniene mari.
  • Coperta de sânge sigură pentru intra-operator.

Imagini

6.5 · Lambouri liber-vascularizate microsurgeriecompozitmaxim viabil

Indicații și avantaje

  • Indicate în defecte largi, compozite — imposibil de reconstruit optim cu lambouri locale sau loco-regionale.
  • Fără limitări de lungime; viabilitate maximă; integrare superioară.
  • Permit reabilitare implanto-protetică și restabilire funcțională completă.

Dezavantaje

  • Tehnică de microsurgerie — necesită echipă specializată.
  • Morbiditate variabilă la sit donor.
  • Timp operatoric lung.

Imagini

7 Complicațiile tratamentului

Complicații ale tratamentului chirurgical și radio-chimioterapic al tumorilor maligne oro-maxilo-faciale.

Complicații ale tratamentului chirurgical

Dehiscență de plagă, fistulă salivară și complicații vasculare grave.

7.1 · Dehiscența plăgii și fistula salivară infecțienecroza lambouluicomplicație majoră

Factori preoperatori

  • Anemia (Hb < 8 g/dL).
  • Status nutritiv deficitar — hipoproteinemie și hipovitaminoză (vit A, C, K).
  • Radioterapie preoperatorie — ischemia tisulară, fragil fibros.
  • Chimioterapie preoperatorie — imunosupresie.
  • Diabetul, vasculitele și status cardio-pulmonar deficitar.

Factori intraoperatori

  • Incizii cutanate incorecte — cu tensiune, în plan nefiziologic.
  • Tehnici chirurgicale incorecte — disecție agresivă, lezare vasculară.
  • Alegerea incorectă a tehnicii de plastie reconstructivă.
  • Sutură în tensiune la nivel cutanat sau mucozal.
  • Alegerea incorectă a materialului de sutură.
  • Regularizarea incorectă a marginilor osoase secționate (cremaliere aspră).
  • Extirparea incompletă a tumorii — reactivare inflamației.
  • Drenajul incorect al plăgii — serom, hematomă.

Factori postoperatori

  • Necroza parțială sau totală a lambourilor — ischemia critică.
  • Dezvoltarea seromului sau hematomului — comresare.
  • Infectarea plăgii — Staphylococcus, Streptococcus, anaerobii.
  • Inițierea prematură a alimentației orale — tracție pe sutură.

Manifestări clinice

  • Dehiscență — separarea marginilor plăgii la 5-10 zile postoperator.
  • Fistula salivară (faringostomie, orostomie) — drenaj salivă prin plagă → deshidratare, electrolit.

Imagini

7.2 · Ruptura arterei carotide — complicație gravă intra/postoperator deces/hemiplegiespontan postop

Patogenie și manifestări

  • Ruptura arterei carotide comune sau interne — intra sau postoperator.
  • Poate apărea spontan în zilele/săptămânile după intervenție — datorită necrozei peretelui vascular.
  • Deces sau hemiplegie contralaterală — cu sau fără potențial de recuperare.

Prevenție

  • Planuri chirurgicale precise; evitare traumatizării vaselor pe NA, jugulară.
  • Protecție vascularității — lambouri cu vascularizație sigură.
  • Tromboprofilaxie postoperatorie dacă risc.

Complicații ale radio-chimioterapiei

Reacții acute și tardive — mucozita, radiodermită, xerostomie, osteoradionecroză.

7.3 · Reacții acute radio-chimioterapic mucozitaradiodermită12-16 zile debut

Mucozita de iradiere (stomatotoxicitate directă)

  • Destrucția mitozei celulelor epiteliale din mucoasa orală și faringiană.
  • Ciclul de viață al celulelor — 4 zile (3-4 straturi) — apare 12-16 zile de la início tratamentului.
  • Manifestări: Eritem al mucoasei → placard de exsudat fibrinos → ulcerații rapide confluente → arii largi denudate cu membrane alb-gălbui.
  • Masticație dureroasă; disfagie cu afagie.
  • Disproteinemie și deshidratări importante în lipsa atitudinii terapeutice.

Stomatita de iradiere (stomatotoxicitate indirectă)

  • Leziuni cauzate de traumatizarea mucoasei orale (lucrări protetice incorecte, margini anfractuoase, resturi radiculare).
  • Infecții secundare — candidoze, herpes simplex.
  • Tratament: Identificare și eliminare factor traumatic (cât mai puțin traumatic posibil).
  • CONTRAINDICATĂ extracția dentară post-RT! Doar tratamente supragingivale.

Tratament mucozitei

  • Igienă orală riguroasă; renunțarea la alcool, fumat, lichide/alimente astringente.
  • Suspensii topice cu anestezici — reducerea disconfortului.
  • Sucralfate — medicament antiulceros; se leagă de proteine mucoasă → peliculă protectoare.
  • Zilactina — film ocluziv pe bază de acid tanic.
  • Irigații cu aspirină efervescentă — diminuarea durerii.
  • Vindecarea primară — 3 săptămâni.

Radiodermită

  • Turn-over celular mai lent — debut la 3 săptămâni.
  • Eritem progresiv → proces descuamativ inițial uscat, apoi umed (după doza de radiații).
  • Doze mari → ulcerații tegumentare.

Imagini

7.4 · Xerostomia și alopecie distrugere glandă parotidăfoliculii piloși

Xerostomia (secchezza bucală)

  • Distrugerea glandelor salivare majore (parotide, submandibulare, sublinguale).
  • Scaderea secreției salivare — la 5 zile de la início RT; definitiv la final tratament.
  • Parțial compensată prin hipertrofia glandelor salivare neiradiate.
  • Se evită RT bilaterală pe glandă parotidă. Imposibil de evitat la tumori rinofaringe.
  • Factori favorizanți: Apariție carii dentare, infecții orale (candidoze), tulburări gustative majore, malnutriție.
  • Tratament: Salivă artificială (carboximetilceluloză); suspensii antifungice (nistatin + ketoconazol, fluconazol); antivirali (Acyclovir pentru herpes).

Alopecia

  • Distrugerea definitivă a foliculilor piloși.
  • Apare în zona de iradiere (scalp, regio temporală).
  • Complicație irreversibilă.

Imagini

7.5 · Tulburări funcționale și neurologice fonațiedeglutițiegust

Tulburări de fonație

  • Pierderea musculaturii limbii, secționare n. hipoglos.
  • Voce grav modificată; articuație defectuoasă.

Tulburări gustative

  • Pierderea papiflelor gustative; radiație directă pe limbă.
  • Asociat cu xerostomie — sinergie nefastă.

Tulburări de deglutiție

  • Risc de aspirație datorită pierderii controlului muscular.
  • Traheostomie de protecție — indicată la rezecții extensive.

Tulburări neurologice senzitive

  • Leziuni plexului cervical superficial — n. occipital mic, auricular mare, cervical transvers, supraclavicular.
  • Leziuni trigeminalului — anestezie hemifaces.

Tulburări neurologice motorii

  • Paralizii faciale — n. facial lezat la parotidectomie.
  • Paralizii faringiene cu tulburări deglutiție — n. glosofaringian, vag, laringeu recurent.
  • Risc crescut aspirație — nevoia traheostomie permanentă.

Imagini

7.6 · Reacții tardive — fibroză și osteoradionecroză 10 ani riscteleangiectaziinecroză tisulară

Ischemia și fibroză tisulară

  • Celulele endoteliului vascular au replicare lentă (turn-over câteva luni).
  • Inițial: Dilatații vasculare — teleangiectazii cutanate și mucoase (capilare ectazice, fragile).
  • Tardiv: Devascularizare progresivă → necroze tisulare de diferite grade.
  • Fibroză tisulară: Moartea țesutului conjunctiv; migrații fibroblasti; exces colagen → rigiditate, aderențe.

Necroza părților moi

  • Superficială și localizată — ușoară indurație la periferie.
  • Tratament local antiinflamator; igienă minuțioasă.
  • Diagnostic diferențial cu recidiva tumorală: Confuzii majore — biopsie incizională obligatorie.

Osteoradionecroză (ORN)

  • Patogenie: Celulele vulnerabile sunt endoteliul vascular intraosos și osteocitele (turn-over foarte scăzut la adult).
  • Mitozele sunt declanșate de necesitatea reparației osoase (traumatisme chirurgicale, microtraumatisme protetice).
  • Radioterapia — limitează formarea de țest osos nou prin liza osteocitelor și osteoblastelor.
  • Tromboză vasculară + endartrite vasculară → diminuarea perfuziei sanguine osoase.
  • Osul necrotic devine susceptibil la infecții — osteomielită pe fond de osteoradionecroză.

Susceptibilitate mandibulă

  • Mandibula mai susceptibilă decât maxila — densitate crescută, vascularizație mai slabă, capacitate de înmagazinare majoră a radiațiilor ionizante.
  • Risc osteo-necroză — 10 ani de la finalizarea RT.

Prevenție și tratament ORN

  • Obligatorie: Asanarea completă a cavității bucale ÎNAINTE de RT (extracții, tratamente), dentiție sănătoasă.
  • Tratament: Antibioprofilaxie + sechestrectomie — prevenția dezvoltării osteomielitei.
  • Rezecții segmentare — la patienti cu iminență de fractură în os patologic.
  • Reconstrucția osoasă este contraindicată în ORN establecă (os devascularizat, fragil).

Imagini

Sumarul complicațiilor tardive Osteoradionecroză — 10 ani post-RT. Fibroză și teleangiectazii — progresive. Xerostomie și alopecie — definitiv. Tulburări funcționale — ireversibile. Obligatorie asanare completă cavitate bucală PRE-RT.

Dacă vezi…

Tabel rapid de recunoaștere clinică și diagnostic diferențial.

Semn clinicDiferențialul principalIndiciu de certitudine
Dureri nevralgiforme + mobilitate dentară + anestezie NAISarcom osos primar vs. alte patologii dentareRadiologic: marginile neregulate, imagine arici, Codman. Biopsie incizională.
Deformări dure ale mandibulei + sângerări spontaneOsteosarcom vs. condrosarcom vs. EwingRx: Codman → osteosarcom; pernă ace → condrosarcom; foi ceapă → Ewing.
Tumora moale, roșie, sângerează la contactGranulom piogen vs. fibrom osifiant vs. limfom Burkitt (rar)Localizare: papila interdentară fixată os → fibrom osifiant; culoare violacee → GPCG.
Nod subcutanat roșu-negru, tegument normalMelanom malign vs. carcinomul bazo-celular vs. MerkelABCDE pozitiv (asimetrie, margini neregulate, culoare variată, >6 mm, elevație/evoluție) → melanom.
Ulcerație tegumentară care nu se vindecăCarcinomul spinocelular vs. bazo-celular vs. melanomMargini infiltrative în profunzime, bază mare de implantare → spinocelular. Fără metastaze → bazo-celular.
Leziune albicioasă, margini slab delimitate, infiltrare profundăCarcinomul morpheic (bazo-celular) vs. infiltrare benignăBiopsie incizională; excizie Mohs pentru morpheic.
Placarde roșii/violacei, SIDASarcomul Kaposi (sigur). Alt diagnostic: leziune reactivă vasculară.Răspuns la terapie antiretrovirală = Kaposi.